CanAg AFP - ELISA

Le Test CanAg AFP EIA est en phase solide. Cet immuno-test, non-compétitif, est basé sur la technique sandwich directe.

Les Calibreurs, les Contrôles et les échantillons de Patients sont incubés ensemble avec un Anticorps monoclonal Anti-AFP biotinylé et la Peroxydase du RaIFO/rt (HRP) étiqueté Anticorps monoclonal Anti-AFP, dans des barrettes micro-titres enduites de Streptavidine.

Après lavage, le réactif tamponné Substrat / Chromogène (peroxyde d’hydrogène et 3, 3', 5, 5' tétra méthyle benzidine) est ajouté à chaque puits et la réaction enzymatique peut commencer.

Pendant la réaction enzymatique une couleur bleue se développe si l’Antigène est présent. L’intensité de la couleur est proportionnelle à la quantité d’AFP présente dans les échantillons. L’intensité de la couleur est déterminée par un Spectrophotomètre pour plaque micro-titre à 620 nm (ou optionnellement à 405 nm après addition de la Solution d’Arrêt).

Les courbes de Calibrage sont construites pour chaque Test en mettant sous forme graphique les valeurs d’absorbance contre la concentration de chaque Calibreur. Les concentrations en AFP des échantillons des Patients sont alors lues à partir de la courbe de calibrage.