CanAg PSA - ELISA

Le CanAg PSA EIA est en phase solide immuno-test non-compétitif basé sur la technique sandwich directe.

Les Calibreurs, les Contrôles et les échantillons de patients sont incubés ensemble avec un anticorps monoclonal biotinylé Anti-PSA et la peroxydase du raIFO/rt (HRP) étiquetés anticorps monoclonal Anti-PSA, dans des barrettes micro-titres enduites de Steptavidin.

Après lavage, le réactif tamponné Substrat/Chromogène (peroxyde d’hydrogène et 3, 3’, 5, 5’ tétra méthyl benzidine) est ajouté à chaque puits et la réaction enzymatique peut commencer.

Pendant la réaction enzymatique, une couleur bleue se développe, si l’antigène est présent. L’intensité de la couleur est proportionnelle à la quantité de PSA présent dans les échantillons. L’intensité de la couleur est déterminée par un Spectrophotomètre pour plaque micro-titre à 620 nm (ou optionnellement à 405 nm après addition de Solution d’Arrêt).

Les courbes de calibrage sont construites pour chaque test en mettant sous forme graphique les valeurs d’absorbance contre la concentration de chaque Calibreur. Les concentrations en PSA des échantillons des patients sont alors lues à partir de la courbe de calibrage.